건강/의학 자료

RA Dx Tx

큰봄까치꽃 2014. 10. 21. 12:44

Dx

RA facter

anti-CCP(anti-cyclic citrullinated peptide antibody)

관절 MRI

 

Tx  : [DMARDs(disease modifying anti rheumatic drugs)]

1)비생물학적 제제;csDMARDs(conventional synthetic DMARDs)

                       MTX;고령횐자에서는 안쓴다.환자의 절반 이상이 위장장애 호소

                       HCQ(hydroxychloroquine)

                       SSZ(sulfasalazine)

                       LEF(leflunomide)

                       cyclosporin

 

                       bucillamine

                       TAC(tacrolimus)

                       MZB(mizoribine)

 

2)JAK inhibitor;tsDMARDs(targeted synthetic DMARDs)

         세포내부에서 염증신호를 억제해 여러 사이토카인과 성장인자를 제어하는 경구제.

                   tofacitinib(젤잔즈);1차 치료제로 허가 받음.(ulcerative colitis치료에도 효과)

                                                    이상반응;비인두염,간기능장애,크레아티닌 상승,호중구 감소,콜레스테롤 상승,대상포진 감염,혈전증 위험도 올림

 

 

3)생물학 제제; bDMARDs mab제제&cept제제

          세포 외부에서 작용해 하나의 분자를 완전히 녹다운 시키는 주사제.

         TNF-α inhibitor;adalimumab(휴미라)sc INJ

                              golimumab(심퍼니 simponi)50mg,100mg IV (ADA(Anti-drug Ab)생성률이 휴미라보다 낮아 drug survival이 좋다)

                                                                              반드시 MTX와 병용투여하도록 허가 받음

                       

{~omab;마우스 항체murine mAb /~ximab;chimeric mAb /~zumab;humanized mAb(인간화 단일클론 항체)/~mumab;fully human mAb(완전 인간 단일클론(monoclonal)항체) ~citinib : Janus kinase inhibitors, antineoplastics ~metinib : tyrosine kinase inhibitors}

         IV제의 잇점;투여 간격이 4~8주

        약 마다 이상반응이 차이가 있다.

       HBV 재활성화에 영양 미치지 않지만 HBV양성 환자에서는 HBV 예방약물을 함께 투여하는 것이 바람직

       투여후 eGFR 유의한 저하 없었다.

 

 

비생물학적 제제 치료 실패 ->야누스 연관 키나제(Janus associated kinase)억제제 치료 ->생물학적 제제 치료

 

induction때;MTX + 젠잘즈(관절손상 억제 위해 병용)

maintenance때;한가지만

 *******************************

휴미라(아달리무맙adalimumab):SC inj ,TNF 억제제

JAK inhibitor;side effect;중증 심질환,암,혈전 사망 우려 있음(65세 이상 노인에서)

젤잔즈(토파시티닙tofacitinib):5mg PO BID

                1차 치료제

올루미언트(바리시티닙baricitinib):4mg PO QD,JAK억제제

             csDMARDs를 투여하지 않았던 환자에서 단독 ,또는 MTX와 병용요법

              원형탈모치료제로도 허가

린버크(upadacitinib)

시빈코(abrocitinib)

지셀레카(filgotinib)

우리나라 허가 조건

1)65세 이상,2)심혈관계 고위험군,3)악성종양 위험 등

  고위험군에서 기존 치료제에 효과가  불충분한 경우만 허가

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