식이와 운동요법을 기본으로 필요시 약물치료로 6개월에 5~10% 체중 감소 목표가 좋다.
1)sibutramine(reductil) 10mg QD; 중추성 식욕억제제,serotonin & norepinephrine reuptake inhibitor;심혈관계 문제로 철수
***2)orlistat(xenical) 120mg PC TID; lipase inhibit , 12세 이상 허가,지방 분해 흡수 30% 억제->5%이상 체중 감소는 60%, 체중 5~9% 감소
단점)지용성비타민 복용 필요,지방변
3)phentermine(디에타민);30mg QD or 15mg BID 단기간(4주 이내) 투여; 교감신경 흥분성 아민으로서 amphetamine과 유사한 작용,우울증 불면증
4)phendimetrazine(furing)(푸링) 35mg AC BID or TID; 교감신경 흥분성 아민으로서 amphetamine과 유사한 작용
5)lorcaserin(belviq)(벨빅) ; 심장판막 부작용 있는 dexfenfluramine과 비슷하나 뇌의 serotonin 2C receptor만 활성화 시킴;
1년 치료후 체중 5%이상 감량률;10mg bid;47.2% 10mg qd;40.2% 부작용;두통 오심 어지러움;;;당뇨치료에 도움+(?)
암 발병 가능성 있음
6)Fexaramine ; 흡수 되질 않고 장에만 머물면서 FXR protain에 작용->신진대사 활발,상상음식 개념(많은 음식을 먹은 것 같은 신호를 보냄)
7)기타 alloon ; alginic acid 200㎎ + carboxymethylcellulose sodium 100㎎ ;포만감 증가;2t tid~qid
8)옥시토신;
9)metformin;10세 이상 처방 가능,소아 1000~1500mg/d ,소화기계부작용-20%까지-대개는 일시적 ,드물게는 심각한 젖산혈증도
10) α-lipoic acid (&+ N-acetyl cysteine);hypothalamus의 AMPK(AMP-activated protein kinase)의 활성 저하시켜 식욕 떨어뜨리고 에너지 소모 증가시킴.
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리지스틴 호르몬(Resistin)의 수용체가 단핵구세포의 캡단백질(CAP1)이다->만성염증 유발->비만,동맥경화 당뇨 유발
1]교감신경 효현성 식욕 억제제
1)phentermine(디에타민)
2)phendimetrazine(푸링)
3)diethylpropion
4)mazindol(미국에서 사용 불가)
교감신경계 및 세로토닌 수용체 자극
단기간 사용 경우 좋다
부작용;입마름,변비,구역,구토
중추신경 자극제나 삼환계 항우울제와 약물 상호작용
MAO inhibitor와 사용 금함.
심혈관계 질환자나 위험자도 피해야
갑상선기능항진증,녹내장,임신,수유자도 피해야
향정신성 의약품으로 간주
고용량이나 장기간 투여 피해야
2]가역적인 위장관계 지질분해효소(lipase)길항제
1)orlistat
대부분 대변으로 배설 됨
기름변,기름방귀,변실금,대변 횟수 증가,복통
초기에 나타나며 차차 좋아짐(대개 6주내에 좋아짐)
지용성 비타민 흡수 장애
지용성 약물과 상호 작용-Vit K 흡수 떨어져 warfarin효과 증가,cyclosporin흡수 감소
급격한 체중 감량시 담석증 발생
드물지만 간손상,oxalate신증 등 중대 부작용도
3]serotonin 2C(5-HT2c) receptor에 선택성 높은 제제
1)lorcaserin(벨빅)
fenfluramine은 심장판막질환으로 퇴출됨
부작용은 교감신경 효현성 식욕 억제제와 비슷한
두통,상기도 감염 증상,어지러움,구역,변비,피로,입마름 등으로
증세가 더 가볍고 차차 좋아진다.
심장에 안전한 약이지만 심장판막질환이나 일차성 폐고혈압 발생 여부에 주의 할 필요 있음
발암 가능성
***4]phentermine/topiramate(PHEN/TOPI)(큐시미아)장기 처방 가능 ,5%이상 효과는 84%,10%이상은 68%, 12~14% 체중 저하
3.75저용량, 7.5상용량, 11.25고용량, 15mg최고용량 4종류
저용량 2주 투여 (부작용 확인)->상용량 3달 투여(3~5% 체중 감소)->최고용량 장기 처방
펜터민이 식욕 떨어뜨리고,
anticonvulsant인 topiramate가 포만감 유지해서 체중감량 효과 있음.
두 약의 저용량으로 부작용 줄임.
부작용은 이상감각,입마름,변비,입맛변화,불면,어지러움,불안,과민,두통,집중저하,우울,신장결석
topiramate가 carbonic anhydrase를 저해해 혈중 bicarbonate 감소해 metabolic acidosis나 신장결석 증가,혈청 칼륨농도 저하가 올 수 있다
우울,불안 증상이 용량에 비례
금기)ciliary body 부종->급성 폐쇄각 녹내장 유발 가능-시력변화와 안구 증상 주의
태아 구개열 구순열 초래->임신 가능성 투여 금지
갑상선항진증,
심한 간,신기능 저하자
소아청소년 치료-인지기능 저하-용량조절 필요.
***5]naltrexone/bupropion(NALT/BUPR)(콘트라브)5%이상 체중 감소는 50%. 체중 6~9% 감소
dopamine,norepinephrine reuptake inhibitor인 항우울제 bupropion과
opioid antagonist인 naltrexone을 함께 사용하는 법
부작용은 naltrexon때문으로 추정하는 심한 구역이 흔하고
그외 변비,어지러움,입마름,떨림,복통,이명
심부전,심근경색,담낭염,간질 등 중대 부작용도 소수
녹내장,양극성장애에서는 금기
6]GLP-1 analogue(agonist)
***1)liraglutide(삭센다)-5~8% 체중 감소,63%에서 5%이상 감소
sc inj 의 DM치료제
DM에서는 0.6mg sc qd~1.8mg sc qd
체중감량 경우는 더 높은 용량(최대 3.0mg sc qd)사용-부작용 주의
(리라글루타이드 성분의 비만 치료 약물은 삭센다입니다. 처음에는 일주일 동안 하루 1회, 0.6 mg 투약하고 이후에는 일주일 간격으로 0.6 mg씩 증량하여 하루 3 mg에 도달하도록 합니다. 만일 용량 증량 시에 환자가 적응하기 힘들어하면, 그 다음 일주일 동안은 용량 증량을 미룹니다. 만일 하루 3 mg에 도달하지 못하면 사용을 중단합니다. 왜냐하면 이보다 낮은 용량에서 그 효능이 입증되지 않았기 때문입니다.
Note: 초기 치료후 4개월(16주) 후에 체중 변화를 평가합니다. 만일 초기보다 최소 4 % 체중 변화가 없다면 중단합니다.)
(부작용)
구역,구토가 흔하다-차차 좋아진다
그외 심박수 증가,불안,우울,불면
갑상선 C-세포암,췌장염의 중대 부작용도 가능
2)exenatide;소아 청소년 비만 치료 ,3개월 단기 연구만 보고됨,
오심,두통,구토,복통
3)semaglutide(위고비);인크레틴 올린다.(인슐린 분비 촉진 & 글루카곤 분비 억제,위에서 음식물 배출 속도 지연,식욕중추->식욕 억제와 포만감 올림.)2.4mg qW->체중변화율 -13.2%,체중 감소 환자 82.9%,복부 내장지방량 40% 감소,이상 반응 2.5%
Ix ; BMI>=30 또는 BMI>=27 중 체중관련 동반 질환(당뇨전단계,NIDDM,고혈압,이상지질혈증,폐쇄성 수면 무호흡,심혈관 질환)
4)마운자로Mounjaro, (tirzepatide,티르제파티드);GLP-1과 함께 GIP(Gastric Inhibitory Polypeptide)수용체에도 동시 작용
주 1회 주사 투여로 매일 주사 투여하는 삭센다보다 유리
처음 2.5mg SC QW(이건 치료 시작을 위한 것으로 혈당 조절 목적 아님)->4주 후 5mg->추가적인 혈당조절 필요하면 4주마다 2.5mg씩 증량->최대 15mg SC QW
GIP도 인슐린 분비 촉진 효과와 GLP-1 효과를 더 크게 해준다.->혈당 조절과 체중 조절에 더 효과적
GIP 효과->위에서 음식이 내려가는 걸 지연 시킨다.
식사로 지방 섭취시 지방 조직에 흡수되도록 도운다.
반대로 공복 에 가까운 상태에서는 지방조직에서 지방산이 분비되어 공복에도 신체의 에너지를 유지하는 역할
혈당이 낮아지면 글루카곤 분비 촉진해서 혈당 유지
4회(1달치)값->974$(약 125만원)
72주 10mg 사용경우 평균 22Kg 체중 감소(5mg->16Kg,15mg 23.6Kg)
부작용;2.6~7.1%에서 nausea,diarrhea,constipation(삭센다와 비슷)
5)에크노글루타이드;Qw inj
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